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Eculizumab (Soliris®) ¿Para qué se utiliza este medicamento?
Eculizumab es un anticuerpo monoclonal que bloquea la actividad de la parte del sistema inmunológico que puede dañar las células sanguíneas en personas con PNH (hemoglobinuria paroxística nocturna) y formar coágulos en personas con aHUS (síndrome urémico hemolítico atípico).
¿Cuál es su presentación? • Líquido ¿Cómo se administra? • En la vena (IV) o dispositivo de acceso venoso ¿Cuáles son los efectos secundarios más comunes? • Presión sanguínea alta • Diarrea, estreñimiento o dolor de estómago • Náuseas o vómito • Recuento bajo de glóbulos rojos (anemia) • Dolor de espalda • Dolor o espasmos en músculos o articulaciones • Dolor de cabeza • Problemas para dormir (insomnio) • Síntomas comunes del resfriado, como nariz tapada o dolor de garganta • Fiebre • Síntomas similares a los de la gripe ¿Cuáles son los efectos secundarios poco comunes pero graves? • Recuento reducido de glóbulos blancos (neutropenia) • Reacciones alérgicas como erupción cutánea, urticaria, picazón, hinchazón, piel enrojecida o con ampollas, sibilancias, opresión en el pecho o garganta, dificultad para respirar, hinchazón de boca, cara y labios • Hinchazón de brazos, piernas, manos o pies (edema periférico) • Mayor vulnerabilidad a ciertas infecciones (por ejemplo, infecciones meningocócicas)
Instrucciones especiales • Llame al profesional médico de inmediato si aparece alguno de los siguientes síntomas: dolor de cabeza y fiebre con náuseas y vómito, fiebre alta, dolores corporales, síntomas de una gripe, confusión, aumento de la sensibilidad a la luz o rigidez en el cuello o la espalda. • Si el paciente no ha sido vacunado, se le debe administrar la vacuna meningocócica 2 semanas antes de comenzar la terapia. Es posible que se requieran otras vacunas antes de comenzar la terapia. El profesional médico verificará el estado de inmunización del paciente. • Los pacientes con PNH deberán ser controlados para detectar signos de un aumento de la degradación de los glóbulos rojos hasta por 8 semanas después de suspender este medicamento. • Los pacientes con aHUS deben ser controlados para detectar signos de aumento de la coagulación sanguínea durante 12 semanas después de suspender este medicamento. • Este medicamento debe ser almacenado a temperatura ambiente. Una vez preparado, se puede almacenar hasta por 24 horas. El medicamento debe infundirse durante 2 horas o menos. • La exposición intrauterina puede causar daño fetal.
Notas del Equipo de Profesionales Médicos
Este folleto informativo no incluye todos los posibles efectos secundarios de este medicamento ni todas las precauciones pertinentes. Para obtener una lista completa de los efectos secundarios, solicita al profesional de salud (médico, enfermera, farmacéutico) el prospecto del fabricante u otra referencia.
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