Tabela 8.13. Toxicidades cardíacas comuns relacionadas a quimioterapia e bioterapia (continuação)
Alterações do miocárdio (danos aos miócitos)
Classificação do agente Derivados vegetais
Arritmias (elétricas)
Tipo 2 a (aguda, temporária)
Tipo 1 a (permanente)
Nome do agente
Fatores de risco
Etoposido
• Alterações de ECG
• Infarto do
miocárdio (raro)
Paclitaxel
• Bradicardia sinusal assintomática • Bloqueio cardíaco com síncope • Arritmias ventriculares e supraventriculares
• Isquemia do miocárdio (angina a infarto do miocárdio)
• ICC • Morte súbita cardíaca
• Potencial
cardiotoxicidade induzida por antraciclinas
Teniposido Vincristina, vimblastina
• Arritmias
• Isquemia do miocárdio • Infarto do miocárdio
Esteroides
Dexametasona
• Bradicardia • Arritmia
• ICC • Cardiomiopatia • Parada cardíaca
Citocinas
Interferon alfa
• Arritmia
• Histórico de doença cardíaca
Interleucina-2
• Arritmia ventricular • Lesão no miocárdio
• Morte súbita cardíaca
Imunomoduladores Talidomida
• Bradicardia sinusal a
Anticorpos monoclonais
Alentuzumabe
• Disfunção VE a
• Terapia cardiotóxica anterior
Rituximabe
• Arritmia
• Choque cardiogênico a
(relacionada a infusão) c
Trastuzumabe
• Disfunção VE c • Sem relação com a dose, cede com retirada do medicamento • ICC a • Isquemia cardíaca a • Efusão do pericárdio • Disfunção VE c • ICC a • Efusão do pericárdio a
• Insuficiência cardíaca c
• Uso concomitante de antraciclinas c • Uso concomitante de paclitaxel c
Inibidores de proteassoma
Bortezomibe
Retinoides
Ácido retinoico
• Infarto do miocárdio
Inibidores da tirosina- quinase
Imatinibe
• QTc longo a
Dasatinibe
• QTc longo a
• Disfunção VE a • ICC a
Nilotinibe
• QTc longo a
• Isquemia do miocárdio a
Sorafenibe
• ICC a
Inibidores de VEGF (antiangiogênese)
Bevacizumabe
• Inversões da onda T • Bloqueios de ramo direito e esquerdo
• Disfunção VE c
• ICC a
• Uso anterior de antraciclinas ou radiação do mediastino
(continua)
236 Plano de Estudos de Quimioterapia e Bioterapia Pediátrica: Quarta Edição
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