Acute Lymphoblastic Leukemia Patient & Family Handbook

no tener una enfermedad testicular no tener leucemia en el fluido espinal en el momento del diagnóstico no tener una citogenética desfavorable como reordenamiento MLL, hipodiploidía o cromosoma Filadelfia (también llamado BCR-ABL).

RIESGO ALTO

Los niños que tiene cualquiera de los siguientes factores son considerados de riesgo alto: ser mayor de 1 año y menor de 10 años con un recuento de glóbulos blancos (WBC) mayor de 50,000 en el momento del diagnóstico tener 10 años o más, independientemente del recuento de leucocitos (WBC) tener una enfermedad testicular tener leucemia en el fluido espinal en el momento del diagnóstico, llamada CNS-3 tener células leucémicas con ciertas anomalías cromosómicas (como ALL del cromosoma Filadelfia [también llamada BCR-ABL] o reordenamiento del gen MLL) haber recibido tratamiento con esteroides antes del diagnóstico de ALL tener una MRD (enfermedad residual mínima) mayor o igual a 0.01% el último día de terapia de inducción.

RIESGO MUY ALTO

no padecer síndrome de Down tener una anomalía cromosómica: iAMP21, reordenamiento de MLL, hipodiploidía (<44 cromosomas o índice de ADN <0,81) no hay remisión el último día de inducción, MRD> 0.01% citogenética no favorable, con MRD superior al 0,01% el día 29.

Es importante determinar el grupo de riesgo de tu hijo(a) para que el equipo de tratamiento pueda determinar la posibilidad de una cura. Como la ALL es un cáncer de las células productoras de sangre en la médula ósea, el tratamiento involucra al sistema sanguíneo y a todo el cuerpo. Todos los tipos de ALL de células B y células T son comúnmente tratados con quimioterapia y algunas veces con radioterapia. El personal médico hablará contigo sobre el plan de tratamiento sugerido según el grupo de riesgo de tu hijo(a).

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