Langerhans Cell Histiocytosis Patient & Family Handbook

Los análisis de sangre como el de nitrógeno ureico en sangre (BUN) y creatinina, controlan los cambios en la función renal. Se pueden realizar otras pruebas como la de la alanina aminotransferasa (ALT), aspartato aminotransferasa (AST) y bilirrubina, para evaluar la función hepática. Rayos X Tu hijo(a) necesitará radiografías para saber qué huesos están siendo afectados por la LCH. El examen óseo o del esqueleto toma rayos X de todos los huesos del cuerpo, de la cabeza a los pies, y es la radiografía más común para detectar la LCH. Si se sospecha que un hueso está siendo afectado, el área se describirá como lítica, lo que significa que parte del hueso ha sido carcomido por las células anormales de la LCH. Es posible que estas áreas no se puedan sentir con la mano, por lo que el examen óseo mostrará dónde se encuentran. Una vez finalizado el tratamiento, se le realizará a tu hijo(a) un examen óseo cada pocos meses para verificar que la LCH no ha regresado. Tomografía computarizada La tomografía axial computarizada (TC) son rayos X asistidos por computadora que toman imágenes detalladas de áreas internas del cuerpo desde diferentes ángulos. Se le realizará una TC de tórax a tu hijo(a) si se sospecha que ha desarrollado LCH en los pulmones, y de cabeza si se sospecha que la LCH está en el cráneo. Las tomografías computarizadas son indoloras y rápidas, pero tu hijo(a) debe permanecer completamente quieto(a) durante el proceso. Algunos niños necesitan sedantes para poder permanecer quietos. Le pedirán a tu hijo(a) que no coma ni beba durante varias horas antes de la prueba. Le pueden dar de beber un líquido que contiene un tinte sin sabor para aclarar las imágenes, aunque generalmente se inyecta una pequeña cantidad de tinte en una vena durante la TC; ninguno de los dos tipos de tinte tiene efectos secundarios, sin embargo, es posible que se produzcan reacciones alérgicas. Biopsia Para estar absolutamente seguros de que tu hijo(a) tiene LCH, se tomará una muestra de tejido (una biopsia) del área que parece anormal, generalmente de piel con una erupción, un hueso, las encías o un ganglio linfático. Un patólogo (médico especializado que diagnostica los cambios en los tejidos causados por una enfermedad), observará la muestra de tejido bajo un microscopio y también realizará estudios especiales para buscar células de LCH. Realizar estas pruebas puede llevar varios días, cuando se hayan completado el equipo de atención médica hablará contigo sobre los resultados. Otras pruebas Dependiendo de la ubicación de la enfermedad, es posible que sea necesario realizar otras pruebas. Éstas incluyen una ecografía del abdomen, una tomografía por emisión de positrones (PET) o una aspiración de médula ósea. El médico o la enfermera de tu hijo(a) te hablará sobre estas pruebas antes de realizarlas.

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