Langerhans Cell Histiocytosis Patient & Family Handbook

Histiocitosis de células de Langerhans MANUAL PARA LA FAMILIA

Escrito por Marlene Reidl, RN BSN

Revisor de contenido Steering Council

Revisor por parte de los padres Evelyn Gomez

ACERCA DE ESTA PORTADA Esta portada está especialmente diseñada para que tu hijo(a) la coloree y personalice. Cuando la termine de colorear, devuélvala a la clínica o al consultorio donde te dieron el manual. El proveedor de atención médica la enviará a APHON para que la publique en su sitio web. Este manual ha sido publicado por la Association of Pediatric Hematology/Oncology Nurses (APHON) con fines educativos únicamente. El contenido ha sido desarrollado por fuentes confiables y no pretende ser el único tratamiento aceptable o seguro para la histiocitosis de células de Langerhans. Es posible que bajo ciertas circunstancias o condiciones se requiera un tratamiento adicional o diferente. A medida que las nuevas investigaciones y la experiencia clínica amplían las fuentes de información disponibles sobre el tratamiento de la histiocitosis de células de Langerhans, es posible que sea necesario ajustar el tratamiento y la farmacoterapia. APHON no garantiza ni asegura, ni hace ninguna otra declaración, expresa o implícita, con respecto a la validez o suficiencia de los tratamientos o a la información relacionada contenida en este manual. APHON proporciona este manual para uso educativo. Los usuarios pueden copiar y distribuir este material únicamente en su forma no adaptada, para uso no comercial y con atribución a APHON.