Rhabdomyosarcoma Patient & Family Handbook

¿QUÉ SON EL RABDOMIOSARCOMA Y EL SARCOMA DE TEJIDOS BLANDOS? El rabdomiosarcoma , también llamado rabdo, es un cáncer que se desarrolla a partir de las células musculares (rabdomioblastos). Puede presentarse en los músculos de diferentes partes del cuerpo, más comúnmente en la cabeza y el cuello, brazos, piernas, vejiga, glándula prostática y vagina. Otros sitios menos comunes son el tórax, el abdomen y el área genital y anal. El rabdomiosarcoma representa más de la mitad de todos los sarcomas de tejidos blandos diagnosticados en niños, lo que lo convierte en el tumor de tejidos blandos más común en los niños. El tipo de rabdomiosarcoma se determina observando una parte del tumor bajo el microscopio. Los tipos más comunes son el rabdomiosarcoma embrionario y el alveolar. El Sarcoma de tejidos blandos se refiere a un cáncer que surge de tejidos blandos que no son músculos, como el tejido conectivo, tejido fibroso, vasos sanguíneos, nervios y tejido de membrana articular. Los tejidos blandos conectan, sostienen y rodean otras partes y órganos del cuerpo. Este sarcoma es raro en bebés y niños. ¿CUÁLES SON ALGUNOS SIGNOS Y SÍNTOMAS DEL RABDOMIOSARCOMA Y DEL SARCOMA DE TEJIDOS BLANDOS? Los signos y síntomas del rabdomiosarcoma y del sarcoma de tejidos blandos dependen de la ubicación del tumor y su efecto sobre los órganos y tejidos circundantes. Por ejemplo, si el tumor está en la cabeza o el cuello, puede haber hinchazón alrededor del ojo (proptosis), debilidad del nervio facial, oído con secreciones, dolor de cabeza, dolor facial, un bulto en el cuello o signos de sinusitis. Si está ubicado en el brazo o la pierna, puede haber un área sensible o agrandada en o alrededor del músculo. Con los tumores en la vejiga hay sangre en la orina (hematuria) o dificultad para orinar. Los tumores paratesticulares causan agrandamiento indoloro del escroto o del área de la ingle y los vaginales causan flujo o sangrado vaginal.

¿QUÉ CAUSA EL RABDOMIOSARCOMA Y EL SARCOMA DE TEJIDOS BLANDOS?

Por el momento, no se conocen las causas del rabdomiosarcoma ni el sarcoma de tejidos blandos pediátricos. Sin embargo, sabemos que los tumores no son contagiosos, o sea que no pueden pasarse de una persona a otra. No se han asociado comportamientos ni hábitos de vida, incluidos los de la madre durante el embarazo, con el desarrollo de estos tumores. El cáncer no es causado por la presencia o ausencia de algo (como vegetales o vitaminas) en la dieta de los niños. ¿EL RABDOMIOSARCOMA Y EL SARCOMA DE TEJIDOS BLANDOS SON HEREDITARIOS? A veces, pero muy rara vez, el rabdomiosarcoma se asocia con un síndrome que se ha transmitido de padres a hijos (un síndrome familiar hereditario), como el síndrome de Li-Fraumeni, la neurofibromatosis tipo I, el síndrome de Beckwith-Wiedemann, el síndrome cardiofaciocutáneo y el síndrome de Costello. Si se sospecha que un síndrome familiar es la causa del cáncer, se enviará a tu hijo(a) a un especialista en genética para una evaluación adicional que puede incluir análisis de sangre.

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