Non-Oncologic Blood Disorders Patient & Family Handbook

Guía para la familia Trastornos sanguíneos no oncológicos

¿Qué tan exitoso es el tratamiento? Los medicamentos y la IVIG pueden mantener temporalmente sanos a los niños con WAS, pero casi todos los pacientes con WAS requerirán un trasplante de células madre. Con el fin de tener las mejores posibilidades de éxito, el trasplante generalmente se realiza con la médula ósea o la sangre del cordón umbilical de un hermano. Algunos niños no tienen familiares que sean donantes adecuados, por lo que los médicos pueden usar células madre de un donante no emparentado. La probabilidad de un buen resultado también es mayor si el trasplante se realiza, de ser posible, temprano en la vida del niño Indicaciones de trasplante de células madre Indicaciones de trasplante de células madre El trasplante de células madre proporciona a los pacientes con WAS células saludables que forman sangre y que producen plaquetas normales y células T y B. Es una cura para la enfer- medad y es altamente efectiva en la mayoría de los pacientes.

» » Títulos de anticuerpos específicos: mide la dis- minución de la respuesta de los anticuerpos a las vacunas » » Pruebas genéticas específicas: mutaciones en el gen WASP en el cromosoma X. ¿Cómo se trata el WAS? El trasplante de células madre (SCT) es la única opción curativa. A continuación se presentan las opciones de trata- miento para ayudar a aliviar los síntomas del WAS: • Remitir al niño con un inmunólogo pediatra (un médico que se especializa en el tratamiento del sistema in- mune) • Precauciones básicas » » Evitar las multitudes, los ambientes sucios y las personas enfermas. » » Estricto lavado de manos » » Antibióticos, antimicóticos y medicamentos anti- virales para tratar cualquier infección activa o para su prevención • La inmunoglobulina intravenosa (IVIG) se administra para proporcionar anticuerpos temporales que ayudan a proteger a tu hijo de las infecciones. • Transfusiones de plaquetas y / o transfusiones de sangre • Medicamentos (antibióticos y esteroides) • Esplenectomía para extirpar el bazo y aumentar así el número de plaquetas. El equipo médico determinará el mejor plan de tratamiento para tu hijo.

Notas del equipo médico de tu hijo.

Síndrome de Wiskott Aldrich

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