• cómo se ve el tumor bajo el microscopio • si el tumor tiene más de 10 copias del oncogén MYCN (un gen con el potencial de causar cáncer) • cambios en los cromosomas 1p y 11q. Estos factores ayudarán al equipo de atención médica a determinar si el grupo de riesgo de tu hijo(a) es bajo, intermedio o alto. Cada etapa y cada grupo de riesgo requiere un plan de tratamiento y un disgnódstico diferente. El equipo de atención médica te hablará en detalle sobre esto. n ¿QUÉ PRUEBAS Y PROCEDIMIENTOS NECESITARÁ MI HIJO(A)? Se necesitan muchas pruebas y procedimientos para diagnosticar el neuroblastoma y determinar la extensión de la enfermedad. Estas pruebas se repetirán para evaluar la respuesta de tu hijo(a) al tratamiento. Algunas de las pruebas y procedimientos pueden incluir lo siguiente: Tomografía computarizada (CT) La TC (tomografía computarizada), que se conoce con menos frecuencia como exploración CAT (tomografía axial computarizada), muestra imágenes detalladas de los órganos internos y de los tumores. Es una radiografía asistida por computadora. La máquina de tomografía computarizada es una mesa rodeada por una cámara de rayos X con forma de rosquilla o dona. Segundo a segundo, la cámara avanza una distancia muy pequeña alrededor del paciente mientras toma una radiografía. Una computadora reúne estos rayos X para ayudar a los médicos a ver una imagen tridimensional en sección transversal desde todos los ángulos. Las tomografías computarizadas son muy útiles para diagnosticar tumores, infecciones, coágulos de sangre y áreas con sangrado anormal. Ciertos tumores se checan periódicamente mediante una tomografía computarizada durante y después del tratamiento para determinar la eficacia del tratamiento o si hay una recaída. Es una prueba indolora, pero los niños deben permanecer quietos durante la exploración. Algunos necesitan ser sedados para poder permanecer quietos. Si la CT es del abdomen, se le dará a tu hijo(a) a beber un tinte especial que mejora las imágenes creadas durante la tomografía. Algunos niños también pueden requerir que se les inyecte una pequeña cantidad de tinte a través de una línea intravenosa (IV). Si tu hijo(a) recibe el tinte en la vena, es posible que tenga una sensación de calor y enrojecimiento. Generalmente, no hay efectos secundarios por ninguno de los tintes; sin embargo, puede haber reacciones alérgicas. Esta prueba conlleva una cierta exposición a la radiación, por lo que el equipo de atención médica tratará de minimizar la frecuencia con la que se realiza, aunque es muy útil para diagnosticar y seguir el estadio y la ubicación del cáncer.
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