Immune Thrombocytopenic Purpura Patient & Family Handbook

¿ES IMPORTANTE LA DIETA DE MI HIJO(A) DURANTE LA TERAPIA? Sí, la dieta de tu hijo(a) es importante. Investigaciones han demostrado que los niños bien alimentados toleran mejor el tratamiento y experimentan menos retrasos en el tratamientos.

Tu hijo(a) puede tener dificultad para comer comidas normales durante el tratamiento. Los alimentos que le son más atractivos serán mejor tolerados. Ofrécele alimentos ricos en calorías, proteínas y carbohidratos. Las comidas pequeñas y frecuentes a menudo se toleran mejor que tres comidas más grandes. Cuando sea posible, elige alimentos más nutritivos. La enfermera o dietista puede ayudarte a armar una lista de posibles alimentos.

Si tu hijo(a) toma esteroides, como prednisona o dexametasona (Decadron®), su apetito puede aumentar, ya que tendrá hambre constantemente y antojos de alimentos inusuales. Puede querer un alimento en particular constantemente. Trata de tener refrigerios saludables a la mano. Los esteroides hacen que aumente de peso y tenga una cara redonda y una apariencia hinchada, pero estos efectos secundarios son temporales. Es importante que tu hijo(a) beba abundante líquido durante el día para evitar la deshidratación. Los signos de deshidratación incluyen disminución de la producción de orina, mareos y sequedad en la boca. Se deben evitar las multivitaminas, las hierbas y otros suplementos, a menos que lo apruebe el equipo de atención médica, ya que pueden interferir con el tratamiento de tu hijo(a). Pregunta al proveedor de atención médica si tienes contemplado usar alguno de estos suplementos. El equipo de atención médica de tu hijo(a) puede incluir un dietista. Los dietistas están capacitados en las necesidades calóricas y nutricionales de los niños. Puede darte información sobre las necesidades dietéticas de tu hijo(a) e ideas sobre cómo satisfacer estas necesidades durante el tratamiento. El equipo de atención médica controlará el estado nutricional, la altura y el peso de tu hijo(a) durante y después del tratamiento para prevenir problemas. Cuando surja una duda sobre algún problema nutricional, el equipo de atención médica hablará contigo sobre cómo controlar y mejorar la nutrición de tu hijo(a). RECURSOS Foundation for Women & Girls with Blood Disorders’ ITP page (Página ITP en Fundación para Mujeres y Niñas con Trastornos de la Sangre ) fwgbd.org/resources/itpresources ITP Support Association (UK). (Asociación de Apoyo de ITP. Reino Unido) www.itpsupport.org.uk National Heart, Lung, and Blood Institute (Instituto Nacional del Corazón, Pulmones y Sangre) nhlbi.nih.gov/health/immune-thrombocytopenia Platelet Disorder Support Association (Asociación de Apoyo para Trastornos de Plaquetas) pdsa.org Platelets on the Web ITP page (Página ITP en Plaquetas en la Web) ouhsc.edu/platelets/itp.html

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