¿ES IMPORTANTE LA DIETA DE MI HIJO(A) DURANTE EL TRATAMIENTO?
Sí, la dieta de tu hijo(a) es importante. Las investigaciones han demostrado que los niños bien alimentados toleran mejor el tratamiento y experimentan menos retrasos en el tratamiento. Las náuseas y los vómitos son efectos secundarios del tratamiento de quimioterapia, y el equipo de atención médica le recetará a tu hijo(a) medicamentos para ayudar a prevenir y tratar estos efectos secundarios. Tu hijo(a) puede tener dificultad para comer comidas normales durante el tratamiento. Los alimentos que le son más atractivos serán mejor tolerados. Ofrécele alimentos ricos en calorías, proteínas y carbohidratos. Las comidas pequeñas y frecuentes a menudo se toleran mejor que tres comidas más grandes. Cuando sea posible, elige alimentos más nutritivos. El o la enfermera o dietista puede ayudarte a armar una lista de posibles alimentos. Es importante que tu hijo(a) beba abundantes líquidos durante el día para evitar la deshidratación. Los signos de deshidratación incluyen disminución de la producción de orina, mareos y sequedad en la boca. Se deben evitar los multivitamínicos, las hierbas y otros suplementos, a menos que lo apruebe el equipo de atención médica, ya que pueden interferir con el tratamiento de tu hijo(a). Consulta al equipo de atención médica si tienes pensado usar alguno de estos suplementos. El equipo de atención médica de tu hijo(a) puede incluir un dietista. Los dietistas están capacitados en las necesidades calóricas y nutricionales de los niños. Puede darte información sobre las necesidades dietéticas de tu hijo(a) e ideas sobre cómo satisfacer estas necesidades durante el tratamiento. El equipo de atención médica controlará el estado nutricional, la altura y el peso de tu hijo(a) durante y después del tratamiento para prevenir problemas. Cuando surja una duda sobre algún problema nutricional, el equipo de atención médica hablará contigo sobre cómo controlar y mejorar la nutrición de tu hijo(a).
¿PUEDE MI HIJO(A) IR A LA ESCUELA DURANTE EL TRATAMIENTO?
La capacidad de tu hijo(a) para ir a la escuela durante la terapia dependerá de la intensidad del tratamiento y de su respuesta a éste. Puede haber períodos prolongados en los que no pueda ir a la escuela debido a hospitalizaciones o tratamientos. Es posible que tu hijo(a) tenga problemas de visión que vayan desde una visión limitada hasta una ceguera total. Al ser un bebé o un niño pequeño, la pérdida de la visión puede afectar su desarrollo natural, así como su adaptación a las actividades normales. En los niños en edad escolar, la pérdida de la visión puede afectar su capacidad para completar el trabajo escolar o moverse fácilmente por la escuela. Tu hijo(a), independientemente de su edad, debe hacerse un examen de la vista para determinar el nivel de visión y poder ser derivado a los servicios para niños con limitaciones visuales. Estos pueden incluir entrenamiento de movilidad, servicios de intervención temprana y planes de educación individualizados (IEP). Cuanto antes tu hijo(a) comience a recibir servicios de visión, mejor se adaptará a cualquier discapacidad visual.
18
Association of Pediatric Hematology/Oncology Nurses (APHON)
Powered by FlippingBook