¿QUIÉN PUEDE PADECER RETINOBLASTOMA?
El retinoblastoma es una forma rara de cáncer que se presenta en uno de cada 15.000 a 20.000 recién nacidos. Representa solo el 3 % de todos los cánceres infantiles.
¿CUÁNDO SE HEREDA EL RETINOBLASTOMA?
Se dice que el retinoblastoma puede ser hereditario (heredado) o no hereditario. Esto se refiere a la forma en que tu hijo(a) desarrolló las dos mutaciones del gen RB1, lo que influye en la forma en que se manifiesta el retinoblastoma, la manera en que puede tratarse y el tipo de seguimiento necesario después del tratamiento. El retinoblastoma es hereditario (heredado) cuando un niño nace con una mutación en el gen RB1. La mutación puede heredarse de uno de los padres, pero la mayoría de las veces es una mutación espontánea o nueva. Los niños con retinoblastoma hereditario suelen tener más de un tumor en el ojo, presentar tumores en ambos ojos y ser más jóvenes en el momento del diagnóstico. Si un niño tiene la forma hereditaria de retinoblastoma, puede transmitir la mutación del gen RB1 a sus futuros hijos. El retinoblastoma no es heredado cuando la mutación en el gen RB1 se produce después del nacimiento del niño. La mutación sólo afecta a las células del ojo y no se puede transmitir a los descendientes. Los niños con retinoblastoma no hereditario suelen tener retinoblastoma en un solo ojo.
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Association of Pediatric Hematology/Oncology Nurses (APHON)
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